SOBRE NOSOTROS

La Fundación Lucha Contra la Ceguera (FUNDALUCE) nace en 1998. Su fin, esencialmente, es el mantenimiento y gestión de un Fondo Nacional de Investigación destinado a la promoción de la investigación médico científica para la prevención, paliación y curación de las enfermedades heredo-degenerativas de la retina, principalmente, de la retinosis pigmentaria.

Conscientes de la importancia de la investigación científica como vía para la búsqueda de nuevas medidas terapéuticas o preventivas, FUNDALUCE, junto con el apoyo de FARPE, realizan desde 1998 las Jornadas de entrega de Premios FUNDALUCE a los proyectos de investigación de mayor relevancia científica de ese año.

El Patronato de FUNDALUCE se encarga de conceder las ayudas a través del Fondo Nacional de Investigación. Por su parte, la Agencia Estatal de Investigación (AEI), dependiente del Ministerio de Educación y Ciencia, evalúa los proyectos premiados. Las investigaciones científicas han sido cuantiosas a lo largo de todos estos años, impulsadas principalmente por el avance de la ciencia y de las nuevas tecnologías. Sin embargo, siguen siendo insuficientes para el desarrollo de un tratamiento definitivo, pese a ello los avances, en estos años, han sido importantes.

Contribuir a la erradicación de las enfermedades heredo-degenerativas de la retina.

Es objeto de la Fundación la lucha contra la ceguera, dentro del Estado Español, en la prevención, búsqueda de tratamientos paliativos y curación de las enfermedades heredo-degenerativas de la retina, principalmente de la Retinosis Pigmentaria, promoviendo la investigación médico-científica y el apoyo psicosocial a los afectados de dichas patología por sí o mediante la cooperación con aquellas personas, físicas o jurídicas, públicas o privadas, que persigan análogos fines en el ámbito del Estado Español o fuera del mismo.

En cualquier caso, la planificación de las actividades de la Fundación contemplará las necesidades psicosociales del colectivo que es objeto de la actividad médico-investigadora.

Promover la investigación científica en orden a la prevención, paliación y curación de las enfermedades de las Distrofias Hereditarias de Retina (DHR), principalmente de la Retinosis Pigmentaria:

• Impulsar la asistencia sanitaria a los afectados por Distrofias Hereditarias de Retina.
• Fomentar conciencia individual y colectiva respecto de las afecciones visuales en la sociedad español.

Presidenta de Honor:

• S.A.R. Doña Margarita de Borbón y Borbón, Infanta de España.

Patronos FUNDALUCE:

• Presidente: David Sánchez González
• Vicepresidente: Rafael Bascón Barrera
• Secretario: Concepción Gómez Sáez
• Tesorero: Federico Torralba

Comisiones:

Comité Asesor de Expertos:

• Presidente: Dra. Carmen Ayuso García, Jefe del Servicio de Genética de la Fundación Jiménez Díaz y Directora científica del Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Diaz.
• Secretaria: Rosa María Coco Martín, Catedrática de Oftalmología de la Universidad de Valladolid. Instituto Universitario de Oftalmobiología Aplicada.
• Vocal: Nicolás Cuenca Navarro, Catedrático de Biología Celular de la Universidad de Alicante.
• Vocal: Prof. Dr. Francesc Palau Martínez, jefe del Servicio de Medicina Genética y director Instituto Pediátrico de Enfermedades Raras, Hospital Sant Joan de Déu.
• Vocal: José María Millán Salvador, Director General del Grupo de Biomedicina Molecular del Instituto de Investigación La Fe de Valencia.
• Vocal: Prof. María Concepción Lillo Delgado, Profesora Titular de la Universidad de Salamanca.
• Vocal: Eduardo Fernández Jover, Catedrático de la Universidad Miguel Hernández y Director de la Cátedra Bidons Egara.
• Vocal: Isabel Pinilla Lozano, Catedrática de Oftalmología de la Universidad de Zaragoza. Oftalmóloga especialista en Retina, Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, Zaragoza.
• Asesora: Elvira Martín Hernández, Oftalmóloga de ONCE.

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